Ciudad de México.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha emitido un comunicado sobre los posibles efectos secundarios que puede llegar a causar el uso de Ozempic, Wegovy y otros fármacos relacionados con la pérdida de peso.

¿Qué advertencia exigirá la FDA en fármacos como Ozempic y Mounjaro?

A causa de esto, la FDA informó que les solicitará a los fabricantes de estos fármacos que se incluya una nueva advertencia de seguridad en el etiquetado de los medicamentos agonistas del receptor GLP-1, en la que se informa sobre un posible riesgo de contraer neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, una enfermedad ocular que puede llegar a ocasionar la pérdida permanente de la visión.

La nueva advertencia sanitaria no se limita a los tratamientos con semaglutida, sino que abarca otros medicamentos para la diabetes y la pérdida de peso, como Mounjaro y Zepbound (tirzepatida). La alerta responde a un trastorno denominado neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, una condición poco común ocasionada por la reducción del flujo sanguíneo en la región frontal del nervio óptico.

Esta alteración puede derivar en una pérdida de visión repentina e indolora en un ojo, la cual puede llegar a ser irreversible, haciendo crucial la identificación temprana de los síntomas y la consulta médica inmediata.

FDA vincula fármacos GLP-1 con riesgo de pérdida visual

La FDA indicó que, aunque se desconoce por completo el mecanismo exacto que vincula estos fármacos con el padecimiento, el análisis de diversas investigaciones y reportes de seguridad apunta a un posible aumento del riesgo para los usuarios. Ante esto, la dependencia recomendó vigilar cualquier alteración visual repentina.

Entre los principales signos de alerta destacan la pérdida súbita e indolora de la vista en un solo ojo, visión borrosa, aparición de zonas oscuras o puntos ciegos, así como dificultades en la percepción de los colores y menor nitidez en el campo visual central. Hasta el momento ya se han notificado diversos casos de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica con todos los productos agonistas del receptor GLP-1 comercializados.

Fuente: Tribuna del Yaqui