Washington, EU.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de un medicamento genérico para tratar a los animales infectados con el gusano barrenador, una plaga que representa una amenaza significativa para la ganadería y que se alimenta de los tejidos vivos de los mamíferos de sangre caliente.
La decisión se tomó tras el incremento de infecciones detectadas en territorio estadounidense. Hasta el momento, las autoridades han confirmado siete casos en los estados de Texas y Nuevo México, lo que ha encendido las alarmas sobre un posible brote de mayor escala de una especie que había sido erradicada del país desde la década de 1960.
FDA aprueba tratamiento de emergencia contra el gusano barrenador
El tratamiento autorizado consiste en pastillas de nitenpiram, el primer medicamento aprobado por la FDA específicamente para combatir el gusano barrenador. De acuerdo con el secretario de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, Robert F. Kennedy Jr., la medida busca “contener y eliminar” la plaga mediante un tratamiento que calificó como “asequible y de acción rápida”.
El medicamento estará disponible sin necesidad de receta médica y se comercializa en presentaciones de 11.4 y 57 miligramos. La FDA precisó que la dosis deberá ajustarse al peso del animal y que no debe administrarse a ejemplares que pesen menos de dos libras.
Autorizan medicamento para frenar avance del gusano barrenador
Las autoridades sanitarias explicaron que las moscas responsables del gusano barrenador depositan sus huevos en heridas abiertas o en las membranas mucosas de los mamíferos. Las larvas emergen en cuestión de horas y penetran los tejidos vivos para alimentarse de la carne del animal, provocando lesiones severas y, en casos graves, la muerte.
Fuente: Tribuna del Yaqui