Ciudad de México.- Es martes 13 de octubre; la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre alertas sanitarias debido a la falsificación de dos medicamentos comúnmente utilizados en el sector de la salud: Riopan y Synvisc.
Dichas anomalías salieron a la luz gracias a los datos técnicos y documentales facilitados por los propios laboratorios dueños de los registros sanitarios, motivo por el cual el organismo regulador exhortó a la ciudadanía y a los negocios distribuidores a redoblar las precauciones.
Las advertencias enfatizan los peligros que entraña el consumo de artículos adulterados, dado que se ignoran tanto la fórmula exacta de sus componentes como las condiciones de fabricación, traslado y conservación, factores que impiden asegurar su inocuidad, calidad y efectividad, representando una amenaza para la salud pública.
¿Cuáles son los lotes identificados de Riopan?
La primera alerta corresponde a Riopan, un medicamento con los componentes magaldrato y dimeticona, en presentación de gel. De acuerdo con la información dada por Takeda México, S.A. de C.V., se identificaron dos lotes falsificados del producto en su presentación de frasco con 250 mililitros. Las características a revisarse son:
- Nombre: Riopan (magaldrato/dimeticona).
- Concentración: 8 gramos de ingrediente por 1 gramo por cada 100 mililitros.
- Presentación: gel en frasco de 250 mililitros.
- Lotes señalados: 12542237 y 12191278.
- Caducidad: La alerta aplica independientemente de la fecha indicada
La Cofepris recomendó a la ciudadanía abstenerse de comprar estos artículos si reconocen los lotes señalados, sobre todo en tianguis, mercados o comercios informales, y habilitó vías para presentar denuncias sanitarias o verificar su autenticidad mediante su Visor de Registros y con los laboratorios fabricantes.
Asimismo, ordenó a farmacias y distribuidores inmovilizar cualquier unidad sospechosa en sus inventarios y gestionar su devolución con la empresa correspondiente.
Cofepris emite alerta por falsificación del Synvisc
El segundo aviso sanitario concierne a Synvisc Hylan G-F20, un tratamiento viscoelástico para infiltraciones intraarticulares presentado en caja con una jeringa de vidrio de 2.25 mililitros, cuya versión apócrifa fue reportada por Sanofi México. Los datos para identificar el artículo irregular son los siguientes:
- Nombre: Synvisc Hylan G-F20.
- Tipo de producto: suplemento viscoelástico intraarticular.
- Presentación: caja con jeringa de vidrio de 2.25 mililitros.
- Lote identificado: ARSP005.
- Caducidad: La advertencia aplica con cualquier fecha de vencimiento
La autoridad sanitaria instó a denunciar cualquier dato sobre la comercialización de este lote y a notificar sospechas de reacciones adversas a través de su sistema de tecnovigilancia. Asimismo, exhortó a las farmacias y distribuidores a adquirir dispositivos médicos exclusivamente con proveedores autorizados y validados por el laboratorio titular, los cuales deben contar con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento y papeles que certifiquen la compra legal.
Por último, la Cofepris aseguró que continuará con las labores de supervisión y emitirá nuevos avisos en caso de ser necesario para salvaguardar la salud pública.
Fuente: Tribuna del Yaqui