Washington, Estados Unidos.-Hace algunos días se cumplió el aniversario de que laOrganización Mundial de la Salud(OMS) decretó loscontagiosporCovid-19como unapandemia. A 3 años de este fatídico día, laAdministración de Alimentos yMedicamentos(FDA, por sus siglas en inglés) abrió camino para la aprobación de unmedicamentoque podría ayudar disminuir lossíntomasdelvirusque confinó a la humanidad por dos años.
Como algunos recordarán, desde el año 2021, la farmacéutica,Pfizerhabía estado trabajando en el desarrollo de unapíldoraconocida comoPaxlovid, la cual se encarga de tratarcasos leves a moderados de Covid-19, dicho tratamiento fue diseñado para auxiliar a personas pertenecientes a la población vulnerable, entre las que se encuentranadultos de la tercera edado conenfermedades preexistentes.
De acuerdo con algunos informes, durante la jornada de este jueves, 16 de marzo, un panel de expertos de la FDA emitió 16 votos a favor de dicho fármaco, resaltando que se trata de un medicamento “seguro” y “efectivo” para las personas adultas en estado de riego por el Covid-19. Los científicos del organismo estadounidense resaltaron que la gente vulnerable tiene menos posibilidades de acudir alhospitalo de morir a causa delvirus.
Este hecho fue resaltado por el doctorRichard Murphy, delDepartamento de Asuntos Veteranos, quien externó: “Todavía tenemos muchos grupos que se beneficiarán de Paxlovid, incluidas las personas no vacunadas, las personas con vacunas insuficientes, loancianos inmunocomprometidos“. Por otro lado, la agencia destacó que dicho tratamiento podría prevenir hasta mil 500 muertas porSARS-CoV-02y hasta 13 mil hospitalizaciones por semana.
Esta postura se emitió después de que la FDA le pidió a un panel de expertos que se encargaran de investigar la eficiencia de Paxlovid, enfatizando en la importancia de indagar los beneficios que dicho tratamiento aporta en este punto de la pandemia, así como también cuánto puede proteger a una persona en caso de recaer. Si bien, se estableció lo efectivo que era el tratamiento, también revelaron que aún hace falta realizar más investigaciones.
Cabe señalar que, de acuerdo con información del portal deGobierno de México,Cofeprisya tiene autorizado el uso de emergencia de Paxlovid para tratar casos en personas adultas vulnerables, incluso el mismo portal resalta que se trata de un “tratamiento antiviral que ayuda a que los casos leves no se compliquen y se vuelvan graves en personas adultas vulnerables”. Hasta el momento, el tratamiento solo está disponible paraadultos mayores de 18 años. Lasmujeres embarazadasaún no pueden consumirlos
Fuentes: Tribuna
